今天来给大家分享一下关于怎样避免生唐氏宝宝 孕检时唐氏综合症的检查叫什么的问题，以下是对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
很多孕妈都不希望生出唐氏宝宝这类不健康的宝宝，对家庭可能是负担，也不利于孩子长大成人以后的生活。所以孕期要做好筛查，早点发现，早点采取措施。另外，日常生活也可以注意一下。
怎样避免生唐氏宝宝
1.避免高龄生子
由于高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上，所以最好在35岁之前生育。还有一部分患者属易位型，父母一定要在怀孕前接受染色体确诊及捡查有没有易位。
2.产前诊断
如果曾经生育过唐氏儿，如果再次生育，要做产前诊断，即染色体核型分析。
3.定期孕检
在孕早期和孕中期都有对唐氏儿筛查的检查工作，孕妇一定要按期参加，减少唐氏儿的风险。孕16周左右就可以做唐氏筛查。妊娠14-22周是做无创DNA产前检测的最佳时间，与NT和唐氏筛查相比，无创DNA能够筛查包括唐氏儿在内的三大染色体疾病，准确率也较高。
4.孕期保健
约会在怀孕期间不能接触高辐射、农药、化学污染等有害物质，避免病毒感染，不擅自乱服药物。家中有宠物的要及时给宠物打疫苗，不要过于亲密接触。注意休息，保持良好的作息规律。
5、避免流产过多。
流产次数频繁的女性，子宫内膜非常薄，宫内环境容易处于炎症状态，不适合受精卵的生根发芽，胚胎更容易流产或发生畸形。
孕检时唐氏综合症的检查叫什么
根据对孕妇是否造成创伤，产前诊断分为有创技术和无创（伤）技术两类，前者包括羊膜穿刺、绒毛膜取样、系带穿刺、胎儿镜检查及植入前诊断技术等；后者包括超声检查、X射线检查及核磁共振检查，孕妇血中胎儿遗传物质检测等。
针对唐氏（或21三体综合征）患儿的产前诊断技术主要有胎儿细胞染色体核型分析、B超检测、母亲血清标志物筛查和无创产前诊断。
无创DNA产前检查，只需抽取孕妈妈的静脉血，检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。无创DNA检查的准确率高达90％以上。
唐氏患儿特征是什么
特殊的面部特征
头部圆，枕部平；眼裂窄斜，眼距宽，内眼角肥胖，常有斜视；鼻平；嘴巴小，唇厚，舌大，出口多伸延，流口水；耳朵小，耳位低；手长不一样，智力低下。
手足皮肤纹理异常
手指短，小指内弯且为单一褶皱；掌纹中三叉点t移向掌心形成t’，atd角增大；通贯手；第一、第二趾间距宽（草鞋趾），趾球区胫侧弓形纹等。
行为表现异常
智力迟钝，经常咯咯笑，动作缓慢，几乎无法完成全部动作；语言发育紊乱，口齿不清，口吃发生率较高；行为缓慢，有些孩子还会养成攻击性行为；外貌异常，体型通常矮小。
